Медицинский портал для врачей
количество статей
6422
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
30.03.2022
Программу развития генетических технологий пролонгируют до 2030 года
Правительству предстоит продлить действие программы развития генетических технологий, которая должна была завершиться в 2027 году.
25.03.2022
Диабетическая ретинопатия названа маркером нейродегенеративных заболеваний
Диабетическая ретинопатия может быть маркером системных нейродегенеративных изменений. В систематическом обзоре и метаанализе наличие ретинопатии вдвое увеличивало шансы дальнейшего развития нейродегенеративных заболеваний.
23.03.2022
Новая технология по замене клеток мозга улучшила симптомы нейродегенерации
Ученые придумали, как заменить дефектную микроглию головного мозга, которая необходима для нормальной жизнедеятельности нейронов. Этим прорывным результатам предшествовали двадцать лет упорной работы и экспериментов. В будущем новая революционная технология может обеспечить лечение болезни Альцгеймера и других неврологических заболеваний.
22.03.2022
Идентифицирован еще один ген раннего развития коры мозга
Китайские ученые выявили еще один ген, играющий важнейшую роль в ранних этапах формирования коры больших полушарий у приматов. Этим геном оказался ген BRN2 (POU3F2), продукт которого – транскрипционный фактор, специфичный для клеток нервной ткани. Без этого гена эмбриональное развитие макак-крабоедов обрывается еще на ранних стадиях.
10.03.2022
Разработан быстрый универсальный ДНК-тест на 50 наследственных заболеваний
Новый генетический тест, созданный международной командой ученых, диагностирует неврологические и нервно-мышечные заболевания вроде болезни Гентингтона, дистрофии и синдрома Мартина — Белла. Благодаря боле простым и быстрым технологиям секвенирования время ожидания результатов сокращается с недель до считанных дней. Тест может стать стандартом в мировой медицинской практике в ближайшие пять лет.
03.02.2022
Классифицированы данные из крупнейшей базы онкогенных мутаций
На основании геномных данных 10000 пациентов исследователи из лаборатории разработки инновационных лекарственных средств и агробиотехнологий Физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ подсчитали количество онкогенных мутаций различных молекулярных и функциональных типов в разных видах рака, у пациентов различных демографических и клинических групп. Главной целью классификации было разделение мутаций на значимые и незначимые, чтобы в дальнейшем упростить подбор необходимой терапии. Результаты исследования опубликованы в журнале PLOS Genetics.
22.12.2021
Синдром внезапной детской смерти имеет генетическую основу?
В новом исследовании, результаты которого опубликованы в Proceedings of the National Academies of Science, ученые выявили генетические мутации, которые могут быть причиной смерти здоровых младенцев от остановки дыхания — внезапной детской смерти (СВДС), а также детей от года до четырех.
13.12.2021
В России зарегистрирован препарат для лечения спинальной мышечной амиотрофии
Минздрав зарегистрировал первый и единственный в России генозаместительный препарат для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) — Золгенсма (онасемноген абепарвовек).
03.12.2021
Рак легкого: эксперты рассказали о об одном из самых распространенных онкологических заболеваний
Рак легкого занимает лидирующее место в структуре мировой смертности среди онкологических заболеваний. В 2020 году это заболевание унесло жизни 1,8 миллионов человек, что почти в 2 раза превосходит число летальных исходов от рака толстой и прямой кишки, который находится на второй позиции в этом списке — 935 тысяч случаев.
11.10.2021
Работу в ночное время признали возможным канцерогеном
Международное агентство по изучению рака (IARC) классифицировало работу в ночную смену как вероятный канцероген для рака груди, предстательной железы, толстой и прямой кишки.
16.09.2021
Ученые оценили влияние метформина на немелкоклеточный рак легкого
Ученые оценили влияние метформина на прогрессирование заболевания при химиолучевой терапии немелкоклеточного рака легкого III стадии (НМРЛК). Причиной проведения такого анализа стало появление результатов ряда других обсервационных исследований о связи приема метформина с лучшей выживаемостью пациентов с неоперабельным НМРЛК III стадии.
14.09.2021
В Pfizer заявили о регистрации препарата Лорвиква® для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии I и II линии
Компания Pfizer объявила о регистрации в России нового препарата Лорвиква® (лорлатиниб) для терапии распространенного ALK+ немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Это лекарственное средство было разработано из-за растущего риска развития устойчивости к терапии и прогрессирования заболевания в центральную нервную систему.
09.08.2021
Отказ от курения после постановки диагноза «рак легкого» снижает риск прогрессирования заболевания
Российские ученые оценили влияние отказа от курения после диагностирования рака легкого на прогрессирование заболевания и общую выживаемость.
30.07.2021
У лямбда-варианта коронавируса нашли способность скрываться от иммунитета
Мутацию, которая дает штамму такую возможность, у других разновидностей SARS-CoV-2 ученые ранее не встречали.
30.07.2021
Хирурги предложили новый метод лечения немелкоклеточного рака легкого на ранней стадии
Проведение «отсроченной» операции в первый месяц после постановки диагноза «немелкоклеточный рак легкого» на 20% улучшает 5-летнюю выживаемость по сравнению с лучевой терапией.
Пресс-релизы
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022